7-Oxa-dibenzo[c,g]phenanthren-8-one | 915206-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-Oxa-dibenzo[c,g]phenanthren-8-one
• 英文别名: 7-Oxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,9,12,15,17,19,21-decaen-6-one
• CAS: 915206-82-5
• 化学式: C₂₁H₁₂O₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: NDWFLBWOAABHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxa-dibenzo[c,g]phenanthren-8-one 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-benzo[c]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Fluorescence, and Photochromism of Novel Helical Pyrones and Chromenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Aryl coumaryl ethylenes undergo oxidative photocyclization readily to yield helical pyrone-annulated condensed aromatics. The pyrones are conveniently converted to the corresponding photochromic diphenylpyrans/chromenes. Both pyrones and chromenes exhibit helicity-dependent fluorescence efficiency and persistence, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol0619260
• 作为产物：
  描述：

  6-((E)-2-Naphthalen-2-yl-vinyl)-chromen-2-one 在 碘 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-Oxa-naphtho[1,2-a]anthracen-12-one 、 7-Oxa-dibenzo[c,g]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Fluorescence, and Photochromism of Novel Helical Pyrones and Chromenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Aryl coumaryl ethylenes undergo oxidative photocyclization readily to yield helical pyrone-annulated condensed aromatics. The pyrones are conveniently converted to the corresponding photochromic diphenylpyrans/chromenes. Both pyrones and chromenes exhibit helicity-dependent fluorescence efficiency and persistence, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol0619260