3-Iodo-5,7-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one | 1159981-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Iodo-5,7-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-iodo-5,7-dimethylchromen-4-one
• CAS: 1159981-05-1
• 化学式: C₁₁H₉IO₂
• 分子量: 300.096
• InChiKey: NBWHWRRXTPQHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-5,7-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 、 2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-amino-5-(2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性迈克尔加成/分子内环化反应合成多取代的2-氨基吡咯/吡啶

  摘要：

  通过在非常温和的条件下通过化学选择性迈克尔加成/分子内环化反应，开发了一种构建多取代的2-氨基吡咯/吡啶的简便有效的合成策略。这表明该过程的化学选择性可以通过卤化物的离去能力来控制。

  DOI：

  10.1021/ol5018855
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 碘 作用下， 生成 3-Iodo-5,7-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性迈克尔加成/分子内环化反应合成多取代的2-氨基吡咯/吡啶

  摘要：

  通过在非常温和的条件下通过化学选择性迈克尔加成/分子内环化反应，开发了一种构建多取代的2-氨基吡咯/吡啶的简便有效的合成策略。这表明该过程的化学选择性可以通过卤化物的离去能力来控制。

  DOI：

  10.1021/ol5018855

文献信息

• Palladium-catalyzed cascade reactions of 3-iodochromones with aryl iodides and norbornadiene leading to annulated xanthones
  作者：Ming Cheng、Jianwei Yan、Feng Hu、Hong Chen、Youhong Hu

  DOI：10.1039/c2sc21335d

  日期：——

  starting materials, takes place via a tandem Heck reaction/double C–H activation/retro-Diels–Alder pathway. The high chemoselectivity of the process is mechanistically unique and it serves as a new approach to achieve regioselective control of C–H activation in Pd/norbornene or norbornadiene systems. Its broad substrate scope, including heteroaryl coupling partners, enables access to diverse annulated xanthones

  设计了有效的钯催化的级联反应，其导致环化的氧杂蒽的形成。该方法使用了现成的3-碘色酮，芳基碘化物和降冰片二烯作为原料，通过串联Heck反应/双重C–H活化/ retro-Diels–Alder途径进行。该过程的高化学选择性在机理上是独特的，它是实现Pd /中C–H活化的区域选择性控制的一种新方法。降冰片烯或降冰片二烯系统。其广泛的底物范围（包括杂芳基偶联伙伴）使人们能够获得各种环型氧杂蒽。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPTÉRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016022970A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (I) have been found to bind bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, neurological diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.