2-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanamine | 1192570-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanamine
• 英文别名: I(2)-(4-Fluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine；2-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethanamine
• CAS: 1192570-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₆F₄N₄
• 分子量: 292.279
• InChiKey: QIBBMNHTSYFUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US20110092481A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。
• 2-(CYCLIC AMINEETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3536689A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• Cyclic amines
  申请人：MIND IMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10124010B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• CYCLIC AMINES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906549A2

  公开（公告）日：2015-08-19