2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride | 1203682-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane];hydrochloride
• CAS: 1203682-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD16619026
• 分子量: 195.692
• InChiKey: XETFWHTWRWOJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methoxy)-4H-pyran-4-one 、 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以65%的产率得到2-((1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-2'(3'H)-yl)methyl)-5-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methoxy)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYP11A1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11A1

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2021229152A1

文献信息

• NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20130123241A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) wherein HET is a group selected from among formulas (IIa) (IIb) (IIc) (IId) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.
• US8877745B2
  申请人：——

  公开号：US8877745B2

  公开（公告）日：2014-11-04