N-[(1R,2R)-2-(3-cyclohexa-1,4-dienylpropylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 851051-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(3-cyclohexa-1,4-dienylpropylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-(3-cyclohexa-1,4-dien-1-ylpropylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 851051-44-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 486.678
• InChiKey: UCNVBFVQVVXMIT-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-(3-cyclohexa-1,4-dienylpropylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以77%的产率得到[(S,S)-Ts-teth-DPEN RuCl]
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR HYDROGENATING KETONES IN THE PRESENCE OF RU(II) CATALYSTS

  摘要：

  本发明涉及一种用于氢化含有碳-杂原子双键的底物的方法，该方法包括在氢化催化剂的存在下将底物与氢气反应的步骤，其中氢化催化剂是式（I）的复合物：R1-10，A和Hal如规范中所定义。本发明还提供了制备式（I）复合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US20120123142A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.28 g的产率得到N-[(1R,2R)-2-(3-cyclohexa-1,4-dienylpropylamino)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The importance of the N–H bond in Ru/TsDPEN complexes for asymmetric transfer hydrogenation of ketones and imines

  摘要：

  在非对甲苯磺酰化氮原子上含有两个烷基的 TsDPEN 的 Ru(II) 复合物是酮和亚胺不对称转移氢化的不良催化剂；这一观察结果直接证明了 NâH 相互作用在酮还原过渡态中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05208j

文献信息

• 2-[(2R ,6S)-6-[(2S)-2-羟基-2-苯乙基]-1- 甲基哌啶]-1-苯乙酮的合成方法
  申请人：和鼎(南京)医药技术有限公司

  公开号：CN106496099B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了2‑[(2R，6S)‑6‑[(2S)‑2‑羟基‑2‑苯乙基]‑1‑甲基哌啶]‑1‑苯乙酮的合成方法，属于有机合成领域。本发明先采用(1S，2S)‑1，2‑二苯基乙二胺为原料经过酰化、取代等三步制备手性胺催化剂；主路线总共两步，采用戊二醛、苯甲酰乙酸、甲胺盐酸盐合成出顺式山梗烷酮，在催化剂的作用下，通过温和的反应条件进行不对称选择性还原合成2‑[(2R，6S)‑6‑[(2S)‑2‑羟基‑2‑苯乙基]‑1‑甲基哌啶]‑1‑苯乙酮。整个工艺路线原料便宜易得，催化剂可以回收继续利用，成本低，工艺简单，反应条件温和，操作方便，总收率高。
• COMPLEXES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US20170275317A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed are methods for the preparation of ligands for complexes, methods for preparing complexes and complexes having those ligands. Also provided is the use of a complex as a catalyst in a method of synthesis.