7-chloro-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-ol | 1093221-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1093221-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₅
• 分子量: 312.75
• InChiKey: UKLUQMGNEMCUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-chloro-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-ol 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-2-(hydroxymethyl)-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A“苷元”的合成

  摘要：

  已合成多黄素 A (2) 的“苷元”。该合成的关键特征包括腈氧化物（参见 14）和烯烃（22）之间的 1,3-偶极环加成反应生成异恶唑啉，随后转化为多黄素 A 的 γ-吡喃酮。连接的环氧化物部分在 Diels-Alder 安装 D 环之前安装到吡喃酮，这允许在到达最终化合物的途中获得许多潜在的活性细胞毒性中间体。两种此类化合物的初步体外结果也包括在外消旋标题化合物中，显示出纳摩尔范围的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/ja805936v
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((7-chloro-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以3.34 g的产率得到7-chloro-5,8-dimethoxy-3-((methoxymethoxy)methyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A“苷元”的合成

  摘要：

  已合成多黄素 A (2) 的“苷元”。该合成的关键特征包括腈氧化物（参见 14）和烯烃（22）之间的 1,3-偶极环加成反应生成异恶唑啉，随后转化为多黄素 A 的 γ-吡喃酮。连接的环氧化物部分在 Diels-Alder 安装 D 环之前安装到吡喃酮，这允许在到达最终化合物的途中获得许多潜在的活性细胞毒性中间体。两种此类化合物的初步体外结果也包括在外消旋标题化合物中，显示出纳摩尔范围的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/ja805936v