methyl 4-(4-chlorobenzyl)-2-naphthoate | 1618099-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorobenzyl)-2-naphthoate
• CAS: 1618099-03-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 310.78
• InChiKey: MZLBRTMLCIBSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-5-(4-chlorophenyl)-2-methylenepent-4-ynoate 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到methyl 4-(4-chlorobenzyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  新型[4 + 2]-苯环芳基化合物可取代取代的苯和多环芳烃和苯杂芳烃化合物

  摘要：

  已开发出一种常见的[4 + 2]苯乙醛的Morita–Baylis–Hillman乙酸酯与硼酸苯甲酸酯化方法，用于通过串联烯丙基取代/加氢芳基环异构化过程合成芳族和杂芳族化合物。此方法为取代的苯，萘，其他多环芳烃和各种苯稠合的杂芳族化合物（如苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚和咔唑）提供了简便而通用的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501683v