1-[(3S)-3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanone | 1270497-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3S)-3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1270497-63-6
• 化学式: C₂₃H₃₃N₇O₂Si
• 分子量: 467.646
• InChiKey: IPBPKCOZGSELSY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S)-3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到1-{(S)-3-[3-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-pyridin-2-ylamino]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3-Aminopiperidin-1-yl)ethanone 、 2-[[5-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-[(3S)-3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1

文献信息

• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。