(S)-1-(3-Aminopiperidin-1-yl)ethanone | 1207602-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(3-Aminopiperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1207602-55-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09264572
• 分子量: 142.201
• InChiKey: IXINAEREEWKDJW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-Aminopiperidin-1-yl)ethanone 、 2-[[5-(2-Fluoropyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-[(3S)-3-[[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Boc-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(3-Aminopiperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  There is provided a compound of formula (I), and its use for inhibiting RAS (wild type or mutant), for example HRAS, NRAS, and/or KRAS, and for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with abnormal RAS activity, for example abnormal RAS activity caused by a mutation in RAS, including cancers with a mutated RAS. (I)

  公开号：

  WO2023060362A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2009106531A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The compounds of Formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  Formula（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-BENZYL-2,3,4,7-TÉTRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015585A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to 6-benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these 6-benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds.

  本发明涉及式(I)的6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的用途。此外，本发明涉及制造这些6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物的方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011015523A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制第5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。