RHENIUM, HEXAMETHYL-,(TP-6-111)- | 56090-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: RHENIUM, HEXAMETHYL-,(TP-6-111)-
• 英文别名: hexamethylrhenium(VI)；hexamethylrhenium
• CAS: 56090-02-9
• 化学式: C₆H₁₈Re
• 分子量: 276.416
• InChiKey: YATBHCWSZSOAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RHENIUM, HEXAMETHYL-,(TP-6-111)- 在 NO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到trimethyldioxorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与过渡金属烷基相互作用的进一步研究

  摘要：

  用锌，铜，RE，铬，钼，W和Zr的peralkyl化合物和与所述膦一氧化氮的相互作用络合的Ni（η-C 5 H ^ 5）Me（PPH 3），COME 3（PME 3）3，RhMe（PPh 3）3和RhMe（PPh 3）3已经被研究。除了ñ -烷基- Ñ -nitrosohydroxylaminate，ON（R）NO，复合物通常由抗磁烷基形成，并且η 2或桥nitrosoalkane，ONR，化合物通常是从顺磁性烷基得到的，复合物具有MO或M–O–M基团可以由后者形成，也可以由NO与某些反磁性配合物的相互作用形成，这些反磁性配合物可能会产生顺磁性中间体，例如通过解离。在具有ir和nmr光谱特征的新化合物中，有四聚体{Cu [ON（CH 2 SiMe 3）NO]} 4，六甲基r的一氧化氮加合物，ReMe 6（NO），络合物Re 2 O 3 Me 4（ONMe ）2和化学计量比为M 2 O 3（

  DOI：

  10.1039/dt9810001898
• 作为产物：
  描述：

  在 water 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 RHENIUM, HEXAMETHYL-,(TP-6-111)-
  参考文献：
  名称：

  改进的四氯氧ox（VI）和三氧氯ox（VII）的合成。烷氧基-和二烷基氨基-r化合物的合成。二[-甲基-氧杂-四甲氧-氧-二氧二r鎓（VI）（Re - Re），双[五异丙氧基丙氧肟酸（VI）-氯化锂-四氢呋喃（1/1/2）]的晶体和分子结构]和反-四苯氧双（三甲基膦）r（IV）

  摘要：

  描述了用于ReOCl 4，ReO 3 Cl，ReOMe 4，Li 2 [ReMe 8 ]和ReMe 6的许多改进的合成程序。在胺的存在下，ReOCl 4与甲醇的相互作用产生了不寻常的烷氧基化合物（MeO）2 ORe（µ-O）（µ-OMe）2 ReO（OMe）2，（A），而LiOBu t给出了ReO（OBu t）4，而LiOPr i给出了不寻常的二聚体物种{Li [ReO（OPr i）5 ]。LiCl（thf）2 } 2，（B）（thf =四氢呋喃。在三甲基膦的存在下，与苯酚的相互作用导致化合物反式-Re（OPh））4（PMe 3）2（C），而与双（三甲基甲硅烷基）-酰胺锂获得独特的四坐标rh（V）化合物ReO {N（SiMe 3）2 } 3。（A）–（C）的晶体和分子结构已通过X射线晶体学测定。化合物（A）是单斜晶，空间群P 2 1 / n，a = 12.142（1），b = 15.369（1），c=

  DOI：

  10.1039/dt9800002467

文献信息

• The chemistry of rhenium alkyls. Part III. The synthesis and reactions of hexamethylrhenium(VI), cis-trimethyldioxorhenium(VII), and the octa-methylrhenate(VI) ion
  作者：Konstantinos Mertis、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9760001488

  日期：——

  The green, crystalline, paramagnetic (d1) hexamethylrhenium, ReMe6, has been prepared by interaction of tetramethyloxorhenium(VI), ReOMe4, with trimethylaluminium. It is characterised by mass, i.r., and e.s.r. (reported separately) spectra. It reacts with dioxygen to give ReOMe4 and with nitric oxide to give cis-trimethyldioxorhenium(VII), ReO2Me3: the latter is best prepared by the action of NO on

  通过四甲基氧or （VI），ReOMe 4与三甲基铝的相互作用制备了绿色结晶顺磁性（d 1）六甲基r ReMe 6。它的特征在于质谱，红外光谱和电离辐射光谱（分别报告）。它与双氧反应生成ReOMe 4，与一氧化氮反应生成顺式-三甲基二氧杂ium （VII），ReO 2 Me 3：后者最好通过NO对ReOMe 4的作用来制备。讨论了该反应的机理，并讨论了化学计量学的中间体ReO（CH 3）3（CH 3否）表征。报道了氧代物种的Nmr光谱。
• Interaction of t-butyl isocyanide with methyl compounds of tungsten, rhenium, zirconium, titanium, and tantalum. The X-ray crystal structures of W–N(Bu^t)CMe₂(Me)(NBu^t)[N(Bu^t)CMeCMe₂] and its hydrogen chloride adduct. t-Butyl isocyanide complexes of molybdenum(0), ruthenium(<scp>II</scp>), and rhodium(<scp>I</scp>)
  作者：Kwok W. Chiu、Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson、Anita M. R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9810002088

  日期：——

  The identification of the components of the structure was complicated by disorder. The main points of interest in the structure are the protonation of the N atom of the azatungstacyclopropane ring leading to an increase in the W–N bond length in the ligand and the shortening of the ButN(1)→W bond relative to that in compound (1). The t-butyl isocyanide complexes Mo(CNBut)6, RuH2(PMe3)2(CNBut)2, and

  叔丁基异氰化物与以下甲基化合物的相互作用导致形成插入产物，其中甲基被转移到异氰化物配体上：六甲基钨，六甲基r，四戊基锆，双（η-环戊二烯基）二甲基钛和二氯三甲基钽。对于WME 6，五个甲基的一个独特的转移发生，得到络合物[省略图形]我2（ME）（NBU吨）[N（卜吨）CME CME 2 ]（1），其结构已被确定X -射线晶体学。（1）的晶体是三斜晶系，空间群P，a = 8.829（2），b = 10.265（1），c= 14.324（5）Å，α= 90.87（2），β= 101.47（2），γ = 82.44（2）°，Z =2。通过重原子法求解结构并将其精制为R = 0.057对于4069观察到的[ l >1.5σ（l）]衍射仪数据。氮杂钨环丙烷丙烷单元中的W–N和W–C键长为1.91（1）和2.20（1）Å，W–C（Me）距离为2.10（1）Å，其余的W–N距离为1.76 （1）Å到叔丁基酰胺，1