1-(6-Methoxy-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid | 1268692-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(6-Methoxy-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(6-Methoxypyridazin-3-YL)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1268692-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: JBZNIPKZTXFEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到1-(6-Methoxy-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下化学式的化合物，其中A在此处被定义，或者是药用活性盐、立体异构体形式，包括化合物I的各个对映异构体和对映体，以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20120010212A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20120010212A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to a compound of formula wherein A is defined herein or to pharmaceutically active salts, stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula I as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种具有以下化学式的化合物，其中A在此处被定义，或者是药用活性盐、立体异构体形式，包括化合物I的各个对映异构体和对映体，以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011023626A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is halogen or CN, and may be independently from each other if o is 2; Ar1 is aryl or heteroaryl; Ar2 is aryl or heteroaryl; R'/R" are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, C(O)- lower alkyl, cyano or lower alkyl substituted by halogen; m is 0, 1, or 2 when n is 0; or m is 0 or 1 when n is 1; n is 0 or 1; o is 1 or 2; or to pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or to tautomeric forms thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢或较低烷基；R2为氢、较低烷基、受卤素取代的较低烷基或卤素或CN，如果o为2，则它们可以彼此独立；Ar1为芳基或杂环芳基；Ar2为芳基或杂环芳基；R'/R"彼此独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、C(O)-较低烷基、氰基或受卤素取代的较低烷基；当n为0时，m为0、1或2；当n为1时，m为0或1；n为0或1；o为1或2；或其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20110053948A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , R′, R″, m, n, and o are defined in the specification or to a pharmaceutically active salt, racemic mixture, enantiomer, optical isomer or to tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2、R′、R″、m、n和o在规范中定义，或者涉及其药用活性盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。