2,4-bis(phenylthio)-1-naphtol | 103929-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-bis(phenylthio)-1-naphtol
• 英文别名: 2,4-bis(phenylthio)naphthalen-1-ol；2,4-bis(phenylsulfanyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 103929-98-2
• 化学式: C₂₂H₁₆OS₂
• 分子量: 360.5
• InChiKey: UXMJBLRSRCGRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 苯磺酰肼 在 四丁基碘化铵 、 二丙烯乙二醇二甲基醚 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,4-bis(phenylthio)-1-naphtol
  参考文献：
  名称：

  TBAI介导的DPDME中芳基磺酰肼对芳烃的亚磺酰基化

  摘要：

  描述了在二丙二醇二甲醚（DPDME）中有效的TBAI（碘化四丁基铵）介导的芳烃与芳基磺酰肼的CH亚磺酰化反应。各种富电子芳烃可用于反应中，例如萘胺，萘酚，苯胺，吲哚，吡咯和咪唑基[1,2,2（a）]吡啶。获得了具有良好官能团耐受性的各种芳基硫醚。该方法具有绿色反应条件（无臭且易于获得的硫试剂，可循环利用的TBAI和DPDME作为溶剂）和广泛的底物范围。合成潜力通过克级合成和下游转化得到证明。机理研究表明，该反应是通过亲电取代过程实现的，二芳基二硫化物可能是主要中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131646

文献信息

• Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2261 - 2266
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2261-2266
  作者：BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——