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5,6,7,8-Tetrahydro-9-mercapto-2-methyl-s-triazolo[5,1-b]quinazoline | 1211488-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8-Tetrahydro-9-mercapto-2-methyl-s-triazolo[5,1-b]quinazoline
英文别名
——
5,6,7,8-Tetrahydro-9-mercapto-2-methyl-s-triazolo[5,1-b]quinazoline化学式
CAS
1211488-00-4
化学式
C10H12N4S
mdl
——
分子量
220.298
InChiKey
DWGIAKDWWFNVSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

文献信息

  • Beta-Lactam compound, method for preparing the same, medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same and intermediates for synthesis of the same
    申请人:SANKEI PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0254495A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    There are disclosed a β-lactam compound represented by the formula (I): wherein R₁ and R₂ are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; M is a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; Rʹ and Rʺ are independently a hydrogen atom or a protective group; A is a mercapto group substituted by a sub­stituted or unsubstituted polycyclic nitrogen-con­taining heterocyclic ring or a group represented by the following formula (a):     -OOCNR₃R₄      (a) where R₃ and R₄ are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that R₁ and R₂ are both hydrogen atoms, both R₃ and R₄ being hydrogen atoms are excluded, or its pharmaceutically acceptable salt, and a method for preparing the same, medicinal composition for microbism therapy containing the same and intermediates for synthesis of the same.
    本发明公开了一种β-内酰胺化合物,由式(I)表示: 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为氢原子或低级烷基;M 为氢原子、保护基团或在人体内易解的可消除基团;Rʹ 和 Rʺ 独立地为氢原子或保护基团;A 为被取代或未取代的多环含氮杂环取代的巯基或下式(a)所代表的基团: -OOCNR₃R₄ (a) 其中 R₃ 和 R₄ 独立地为氢原子或低级烷基、 但 R₁ 和 R₂ 均为氢原子,R₃ 和 R₄ 均为氢原子者除外、 或其药学上可接受的盐,以及制备上述物质的方法、含有上述物质的微生物治疗药物组合物和合成上述物质的中间体。
  • US4966900A
    申请人:——
    公开号:US4966900A
    公开(公告)日:1990-10-30
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