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6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester | 111649-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
111649-92-4
化学式
C20H27NO5
mdl
——
分子量
361.438
InChiKey
AFTBWQZDUHESKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45%的产率得到8,9-Diethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2-oxa-7-aza-anthracen-1-one
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-6-(2'-羟乙基)-7-甲酰基-1,8-二乙氧基异喹啉的合成:腓特烈霉素A的关键合成子
    摘要:
    在fredericamycin A中包含DEF环的异喹啉部分的合成已从4-甲基-5-乙氧基恶唑开始,以七个步骤完成。
    DOI:
    10.1039/c39870000574
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-tert-Butoxy-ethyl)-2-ethoxy-6-(2-oxo-propyl)-isophthalic acid dimethyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到6-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-ethoxy-3-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-6-(2'-羟乙基)-7-甲酰基-1,8-二乙氧基异喹啉的合成:腓特烈霉素A的关键合成子
    摘要:
    在fredericamycin A中包含DEF环的异喹啉部分的合成已从4-甲基-5-乙氧基恶唑开始,以七个步骤完成。
    DOI:
    10.1039/c39870000574
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