3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one | 913720-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-B]pyridin-2(3H)-one；3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 913720-12-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: FCHBZUWVGUGJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-N-(4-(3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-methoxy-5-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVE HAVING EGFR INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  公开了具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用。特别地，公开了一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其制备EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022033455A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-<2-(3-nitropyridyl)>propanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明提供了新型聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善PARP介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本文描述的化合物对于治疗乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、胰腺癌和胃癌是有用的。

  公开号：

  WO2021220120A1

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Process for preparing 3,3-disubstituted oxindoles and thio-oxindoles
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20060247441A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Methods for preparing oxindole and thio-oxindole compounds are provided, which compounds are useful as precursors to useful pharmaceutical compounds. Specifically provided are methods for preparing 5-pyrrole-3,3-oxindole compounds and 5-(7-fluoro-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile. Also provided are methods for preparing iminobenzo[b]thiophene and benzo[b]thiophenone compounds.

  提供了制备氧吲哚和硫氧吲哚化合物的方法，这些化合物作为有用的药物化合物的前体。具体提供了制备5-吡咯-3,3-氧吲哚化合物和5-(7-氟-3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-碳腈的方法。还提供了制备亚苄基苯并[b]噻吩和苯并[b]噻吩酮化合物的方法。
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• Rapid Access to 2-Substituted Bicyclo[1.1.1]pentanes
  作者：Olivia L. Garry、Michael Heilmann、Jingjia Chen、Yufan Liang、Xiaheng Zhang、Xiaoshen Ma、Charles S. Yeung、David Jonathan Bennett、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.2c12163

  日期：2023.2.8

  pathway to diverse 2-substituted BCPs. Here, we report a generalizable synthetic linchpin strategy for bridge functionalization via radical C–H abstraction of the BCP core. Through mild generation of a strong hydrogen atom abstractor, we rapidly synthesize novel 2-substituted BCP synthetic linchpins in one pot. These synthetic linchpins then serve as common precursors to complex 2-substituted BCPs, allowing

  由于取代后具有改善药代动力学性质的潜力，用饱和碳环结构取代芳基环引起了药物发现的极大兴趣。特别是，1,3-双官能化双环[1.1.1]戊烷（BCP）已被广泛用作对位取代芳环的生物等排体，出现在许多主要候选药物中。然而，尽管2-取代的BCP作为邻位或间位取代的芳环的替代品具有药学价值，但这些支架的通用和快速合成仍然难以实现。目前的 2-取代 BCP 方法依赖于在 BCP 核心构建之前安装桥取代基，导致步骤计数过长且通常是非模块化序列。虽然具有挑战性，但强桥 BCP C-H 键的直接功能化将为多种 2-取代 BCP 提供更简化的途径。在这里，我们报告了一种通过 BCP 核心的激进 C-H 抽象来实现桥功能化的通用合成关键策略。通过温和地产生强氢原子抽象剂，我们一锅快速合成了新型2-取代BCP合成关键化合物。然后，这些合成的关键蛋白可作为复合 2-取代 BCP 的常见前体，允许通过两种新的金属光氧化还原方案一步获得
• [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN PHARMACY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN PHARMACIE<br/>[ZH] 嘧啶或吡啶衍生物及其制备方法和在药学上的应用
  申请人：[en]ABBISKO THERAPEUTICS CO., LTD;[zh]上海和誉生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023011505A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  一种具有式(I)结构的嘧啶或吡啶衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。