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N-((4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-9-phenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1160127-26-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-9-phenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
N-((4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-9-phenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1160127-26-3
化学式
C55H41Cl2NO2S
mdl
——
分子量
850.908
InChiKey
VUIWEZHBZGGMCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.98
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-hydroxy-4,4-diphenylbut-2-ynyl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以60%的产率得到N-((4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(diphenylmethylene)-9-phenyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-yl)methyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与亚乙烯基环丙烷的级联反应
    摘要:
    级联反应:路易斯酸催化1,6-二炔和1,6-烯炔与芳基亚乙烯基环丙烷的级联反应可产生多环化合物和异亚丙基-3,3-二芳基环丁-1-烯基甲基衍生物(参见方案),并具有良好的收率。氯铂酸2 -催化的环化反应和Cu(OAc)2 ⋅ ħ 2 O形催化林顿偶联反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200802284
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