1-nitrosopiperidyl-4-carboxylic acid ethyl ester | 160114-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-nitrosopiperidyl-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-nitrosopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 160114-74-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: AOQMXLKHSHYICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitrosopiperidyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-(cyanomethyl)-1-((methyl-(7H)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-4-ylformamide
  参考文献：
  名称：

  EP3248980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-nitrosopiperidyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3248980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3248980A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• JAK inhibitor
  申请人：WUXI FORTUNE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10617690B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• [EN] JAK INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK<br/>[ZH] JAK抑制剂
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016116025A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  本发明公开了一系列JAK抑制剂，具体公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗与JAK相关疾病的药物中的应用。
• Photo-mediated radical relay oximinosulfonamidation of alkenes with N-nitrosamines triggered by DABSO
  作者：Ji-Wei Sang、Hong Chen、Yu Zhang、Jinxin Wang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1039/d4gc01976h

  日期：——

  of diverse α-oximino sulfonamides via direct photo-mediated radical relay oximinosulfonamidation of activated or unactivated alkenes with N-nitrosamines triggered by organic sulfide. N-Nitrosamines worked as bifunctional reagents in this transformation, simultaneously generating aminyl radicals and NO radicals. The organic sulfide was designed to act as a radical decaging agent as well as a source

  N-亚硝胺代表一类双功能氮自由基前体，但其应用潜力在很大程度上尚未开发。该研究报道了通过有机硫化物引发的 N-亚硝胺与活化或未活化的烯烃的直接光介导自由基中继肟基磺酰胺化，以高度原子经济的方式生产各种 α-肟基磺酰胺。 N-亚硝胺在此转化中充当双功能试剂，同时产生氨基自由基和NO自由基。有机硫化物被设计用作自由基清除剂以及磺酰基来源。其强大的自由基捕获能力和对烯烃的亲和力能够快速捕获氨基自由基，从而抑制自由基对在溶剂笼中的快速重组。合成的肟单元也可以很容易地转化为其他官能团，从而导致选择性的下游转化。有害N-亚硝胺的温和光降解反应表现出较高的官能团耐受性和相容性，有利于天然产物和药物分子的后期功能化，扩大了生物学相关的化学空间。