zinc(II) meso-tetrakis(β-naphthyl)porphyrin | 124608-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: zinc(II) meso-tetrakis(β-naphthyl)porphyrin
• CAS: 124608-13-5
• 化学式: C₆₀H₃₆N₄Zn
• 分子量: 878.363
• InChiKey: CLUOUYQSUVDWST-JRMDJUBSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(naphthalen-2-yl)porphyrin 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到zinc(II) meso-tetrakis(β-naphthyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  一锅金属卟啉的一般合成

  摘要：

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.046

文献信息

• Studies on some new meso-aryl substituted octabromo-porphyrins and their Zn(II) derivatives
  作者：Regimol G. George、M. Padmanabhan

  DOI：10.1016/j.poly.2003.07.001

  日期：2003.10

  their Zn(II) derivatives the reverse order is observed for the bromoderivatives. The ability of the Zn2+ ion to make the bromoporphyrins resistant to distortion by bridging the central cavity can be attributed as the cause for this interesting observation. Cyclic voltammetric studies exhibit characteristic quasi-reversible/irreversible oxidation–reduction features for all the free-bases and Zn(II) derivatives

  一系列具有各种甲苯基卟啉的（H 2 TTHP）和萘基取代基（H 2 TNHP）在内消旋-位，其octabromoderivatives（H 2 TTBP和H 2被Br取代基TNBP）在β吡咯位置以及它们的Zn（ II）衍生物已经合成并通过1 H NMR，电子，荧光和电化学研究进行了表征。这些具有在邻位，间位和对位键合到甲苯基部分的内消旋碳甲苯基的-位和萘基的α-或β-位。对于octabromoporphyrins，NH质子的显着去屏蔽和的适度的换档内消旋-芳基的质子到较低的δ值都观察到相比，他们的非溴化物种。ZnTTHP和ZnTNHP的电子光谱具有几乎相同的乙和Q带，而他们的游离碱类似物的B波段具有ħ 2 TNHP吸收在不是H更高的波长2 TTHP。所有八溴代衍生物都对B和Q谱带均表现出明显的红移（与它们的非溴化形式相比），并显示出内消旋态-游离碱形式和金属化形式的取代基依赖性变化。以上观