3,4,5-trifluoro-trans-stilbene | 1363391-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,5-trifluoro-trans-stilbene
• 英文别名: (E)-3,4,5-trifluorostilbene；1,2,3-trifluoro-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 1363391-35-8
• 化学式: C₁₄H₉F₃
• 分子量: 234.221
• InChiKey: VKMYLLAVSPWRAG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3,4,5-三氟溴苯 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 以81%的产率得到3,4,5-trifluoro-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  高速球磨机械活化合成（E）-sti衍生物

  摘要：

  描述了通过高速球磨进行的高效机械活化的无溶剂合成（E）-二苯乙烯衍生物。该方法在产率高，反应时间短和选择性高方面具有显着的优点。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2827

文献信息

• Encaging palladium(0) in layered double hydroxide: A sustainable catalyst for solvent-free and ligand-free Heck reaction in a ball mill
  作者：Wei Shi、Jingbo Yu、Zhijiang Jiang、Qiaoling Shao、Weike Su

  DOI：10.3762/bjoc.13.160

  日期：——

  the synthesis of a cheap, reusable and ligand-free Pd catalyst supported on MgAl layered double hydroxides (Pd/MgAl-LDHs) by co-precipitation and reduction methods is described. The catalyst was used in Heck reactions under high-speed ball milling (HSBM) conditions at room temperature. The effects of milling-ball size, milling-ball filling degree, reaction time, rotation speed and grinding auxiliary

  在本文中，描述了通过共沉淀和还原方法合成负载在MgAl层状双氢氧化物（Pd / MgAl-LDHs）上的廉价，可重复使用且不含配体的Pd催化剂。将该催化剂用于室温下高速球磨（HSBM）条件下的Heck反应中。详细研究了磨球尺寸，磨球填充度，反应时间，转速和磨削助剂种类等对机械化学Heck反应收率的影响。XRD，ICP-MS和XPS的表征结果表明，Pd / MgAl-LDHs具有优良的织构特性，其层上具有零价Pd。反应结果表明该催化剂可用于HSBM系统中，以令人满意的产率提供多种Heck偶联产物。此外，
• Efficient Catalyst for Both Suzuki and Heck Cross-Coupling Reactions: Synthesis and Catalytic Behaviour of Geometry- Constrained Iminopyridylpalladium Chlorides
  作者：Yujie Tang、Yanning Zeng、Qingxia Hu、Fang Huang、Liqun Jin、Weimin Mo、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/adsc.201600294

  日期：2016.8.18

  geometry‐constrained iminopyridyl‐palladium chlorides were synthesized and characterized. These phosphine‐free palladium complexes were explored for their catalytic activities in both Suzuki and Heck cross‐coupling reactions, achieving turnover numbers as high as 106 towards various aryl bromides, even those containing various functionalities. In addition, the influence of substituents with steric and

  合成并表征了一系列受几何约束的亚氨基吡啶基-钯氯化物。研究了这些无膦的钯配合物在Suzuki和Heck交叉偶联反应中的催化活性，实现了高达10 6的各种芳基溴化物，甚至那些具有各种功能的芳烃化物的转化率。此外，取代基受空间和电子因素的影响还反映在其活性差异上。