3-甲磺酰基环丁烷-1-醇 | 1935420-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-甲磺酰基环丁烷-1-醇
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 3-Methanesulfonylcyclobutan-1-ol；3-methylsulfonylcyclobutan-1-ol
• CAS: 1935420-21-5；2092310-65-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: NWJDWYQKQUEMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲磺酰基环丁烷-1-醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(3-(methylsulfonyl)cyclobutyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024159088A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((3-(methylsulfonyl)cyclobutoxy)methyl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 3-甲磺酰基环丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR4 SMALL MOLECULE ANTAGONIST AND USE THEREOF
  [FR] PETITE MOLÉCULE ANTAGONISTE DU CCR4 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种CCR4小分子拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023143194A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023076849A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are inhibitors of inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), including EGFR C797S mutants. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：
• [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]BLOSSOMHILL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023240138A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present disclosure relates to indazole containing macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.