1-{(R)-[acetyl((1R')-1'-phenylethyl)amino](phenyl)methyl}naphthalen-2-yl acetate | 479578-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{(R)-[acetyl((1R')-1'-phenylethyl)amino](phenyl)methyl}naphthalen-2-yl acetate
• CAS: 479578-09-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₃
• 分子量: 437.538
• InChiKey: XKKMDLSTYUGQAA-ACSYHNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(R)-[acetyl((1R')-1'-phenylethyl)amino](phenyl)methyl}naphthalen-2-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{(R)-[acetyl((1'R)-1'-phenylethyl)amino](phenyl)methyl}naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化手性氨基膦配体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种由氨基萘酚原料合成的新型手性氨基膦配体，该原料是2-萘酚与（R）-1-苯基乙胺和苯甲醛的不对称1-氨基烷基化反应而得。还研究了丙二酸二甲酯在Pd（0）催化的1,3-二苯基丙-2-烯-1-基乙酸酯的Pd（0）催化的烯丙基取代中的配体的不对称诱导性质，其接近定量的收率和ee最高为在优化的反应条件下获得了72.2％的产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00324-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-((R)-phenyl{[(R)-1-phenylethyl]amino}methyl)naphthalen-2-ol 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-{(R)-[acetyl((1R')-1'-phenylethyl)amino](phenyl)methyl}naphthalen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化手性氨基膦配体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种由氨基萘酚原料合成的新型手性氨基膦配体，该原料是2-萘酚与（R）-1-苯基乙胺和苯甲醛的不对称1-氨基烷基化反应而得。还研究了丙二酸二甲酯在Pd（0）催化的1,3-二苯基丙-2-烯-1-基乙酸酯的Pd（0）催化的烯丙基取代中的配体的不对称诱导性质，其接近定量的收率和ee最高为在优化的反应条件下获得了72.2％的产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00324-5