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2,4-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-methyl-1H-1,10-phenanthroline | 1132769-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-methyl-1H-1,10-phenanthroline
英文别名
——
2,4-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-methyl-1H-1,10-phenanthroline化学式
CAS
1132769-83-5
化学式
C23H16Br2N4
mdl
——
分子量
508.215
InChiKey
RAROGDLUALJOAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-methyl-1H-1,10-phenanthroline苯硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到(2S)-2-methyl-2,4-bis(6-phenylpyridin-2-yl)-1H-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Direct synthesis of a new class of N,N,N ligands based on 1,2-dihydro-1,10-phenanthroline backbone and their coordination to Pd complexes
    摘要:
    乙酰基吡啶衍生物与 8-氨基喹啉的反应提供了一种通用而简单的方法,可以获得一类意想不到的多功能 N,N,N 配体,为配位化学提供了有趣的前景。
    DOI:
    10.1039/b817726k
  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹啉2-乙酰基-6-溴吡啶甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以54%的产率得到2,4-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-methyl-1H-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Direct synthesis of a new class of N,N,N ligands based on 1,2-dihydro-1,10-phenanthroline backbone and their coordination to Pd complexes
    摘要:
    乙酰基吡啶衍生物与 8-氨基喹啉的反应提供了一种通用而简单的方法,可以获得一类意想不到的多功能 N,N,N 配体,为配位化学提供了有趣的前景。
    DOI:
    10.1039/b817726k
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文献信息

  • NOVEL NITROGEN-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS USABLE AS CATALYTIC COMPOSITION PRECURSORS
    申请人:Rangheard Claudine
    公开号:US20110009635A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention describes novel nitrogen-containing organic compounds obtained by reacting a compound X of substituted pyridine type comprising at least one ketone function with a compound Y belonging to the aminoquinoleine family and derivatives thereof. Said organic compounds can be used as precursors in a catalytic composition.
    本发明描述了通过将至少具有一个酮功能的取代吡啶型化合物X与属于氨基喹啉家族及其衍生物的化合物Y反应而得到的新型含氮有机化合物。所述有机化合物可用作催化组合物中的前体。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CATALYST COMPOSITION FOR DIMERIZATION, CODIMERIZATION AND OLIGOMERIZATION OF OLEFINS
    申请人:Rangheard Claudine
    公开号:US20110263804A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    This invention describes a process for the preparation of a catalytic composition that can be used for oligomerization, codimerization, or polymerization of olefins. This invention also describes the catalytic composition that can be obtained by said process for the preparation and its use for oligomerization, codimerization, or polymerization of olefins.
  • US8101762B2
    申请人:——
    公开号:US8101762B2
    公开(公告)日:2012-01-24
  • US8664345B2
    申请人:——
    公开号:US8664345B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • Direct synthesis of a new class of N,N,N ligands based on 1,2-dihydro-1,10-phenanthroline backbone and their coordination to Pd complexes
    作者:Claudine Rangheard、David Proriol、Hélène Olivier-Bourbigou、Pierre Braunstein
    DOI:10.1039/b817726k
    日期:——
    Reactions of acetylpyridine derivatives with 8-aminoquinolines provide a general and simple access to an unexpected class of versatile N,N,N ligands, which offer interesting perspectives in coordination chemistry.
    乙酰基吡啶衍生物与 8-氨基喹啉的反应提供了一种通用而简单的方法,可以获得一类意想不到的多功能 N,N,N 配体,为配位化学提供了有趣的前景。
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