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4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine | 1316223-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine
英文别名
——
4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine化学式
CAS
1316223-46-7
化学式
C10H14N2
mdl
MFCD07383273
分子量
162.235
InChiKey
WTVBBPJVZRTQLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyridine2,4-二氯-6-羟基苯甲酸三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (2,4-Dichloro-6-hydroxyphenyl)-[3-(pyridin-4-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    基于片段的新型有效的Sepaapterin还原酶抑制剂的发现。
    摘要:
    在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为,Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里,我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的,配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构,确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00218
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文献信息

  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
    申请人:PHARMAKEA INC
    公开号:WO2015048301A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体磷脂抑制剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013182546A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015032286A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II,以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
  • PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130345215A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐,其中Q,R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
  • AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US20160214935A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组成物和药品,以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
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