4-(3,5-Dimethyl-benzyl)-naphthalene-1-carbonitrile | 83242-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3,5-Dimethyl-benzyl)-naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 83242-02-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: VLMCJJKOFNGCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-1,4-二腈 、 均三甲苯 以 乙腈 为溶剂， 以10%的产率得到(1R,2R)-2-(3,5-Dimethyl-benzyl)-1,2-dihydro-naphthalene-1,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氰基萘与甲基苯的光化学反应：电子转移和苄基的形成

  摘要：

  1,4-二氰基萘（1）在甲基苯（2a–c）存在下于乙腈中的光化学反应可得到1-苄基-4-氰基萘三酮（3），1-苄基-1,4-二氰基-1,2-二氢萘（4），2-苄基-1,4-二氰基-1,2-二氢萘（5和6）和四环衍生物7和8。化合物3，7和8不是化合物的随后的转化的产物4。在非极性介质中未观察到光化学反应，相反，在其中检测到激基复合物发射。在电子受体，电子给体和强酸存在下进行的实验支持以下观点：反应是由电子从甲基苯转移到单线态激发1引发的，然后苄基自由基阳离子与相应的自由基发生蛋白水解平衡，这是攻击性的物种。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80120-8

文献信息

• On the mechanism of the photochemical reaction between 1,4-naphthalenedicarbonitrile and methylbenzenes
  作者：Angelo Albini、Elisa Fasani、Ada Sulpizio

  DOI：10.1021/ja00324a026

  日期：1984.6

  Etude du mecanisme sur la base de la correlation, entre l'extinction de fluorescence, les rendements quantiques de reaction et les etudes de deuteriation. Transfert de proton, reactions cage de radicaux, transfert d'hydrogene

  Etude du mecanisme sur la base de la correlation, entre l'extinction defluor, les rendements quantiques de reactor et les etudes de deuteriation。Transfert de proton, 反应笼 de radicaux, transfert d'hydrogene