6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1224597-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1224597-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃
• 分子量: 276.301
• InChiKey: YCTVPQANHNWZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基-[2-(三氟甲基)苯基]锡烷 、 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl methanesulfonate 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用基于二芳基膦的催化剂体系的芳基甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的Stille交叉偶联反应。

  摘要：

  报道了用于甲磺酸芳基酯和甲苯磺酸酯的 Stille 交叉偶联反应的催化剂体系。在 t-BuOH 中使用 Pd(OAc)2、XPhos 和 CsF 的组合，在这些反应中成功地使用了一系列芳基和杂芳基磺酸盐。此外，通常易于分解的杂芳基锡烷，例如呋喃基、噻吩和 N-甲基吡咯，在这些条件下可以有效地偶联。锡烷偶联伙伴上的邻位取代耐受良好；然而，芳基磺酸酯上邻位取代基的存在大大降低了这些反应的效率。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)105