5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1135123-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1135123-91-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.32
• InChiKey: VSZQDUGXFMAJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以to afford 2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester which的产率得到2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。

  公开号：

  US20110021494A1
• 作为产物：
  描述：

  O5-tert-butyl O2-ethyl 1-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2,5-dicarboxylate 、 sodium hydroxide 在 5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以neutralized to get desired compound 5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。

  公开号：

  US20110021494A1
• 作为试剂：
  描述：

  O5-tert-butyl O2-ethyl 1-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2,5-dicarboxylate 、 sodium hydroxide 在 5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以neutralized to get desired compound 5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-fused pyridines as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物中，环D和环E共同形成由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VII)所选择的融合环系统，这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新型有效抑制剂。

  公开号：

  US08440830B2

文献信息

• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• US8440830B2
  申请人：——

  公开号：US8440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINES TÉTRAHYDROCONDENSÉES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009037001A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.