(E)-(4-(3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)styryl)phenyl)methanol | 950745-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(4-(3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)styryl)phenyl)methanol
• CAS: 950745-56-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 470.8
• InChiKey: TXMADWDQQCEYJM-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-(3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)styryl)phenyl)methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E)-4-(4-(hydroxymethyl)styryl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  设计、合成和发现基于精酸 B 作为有效蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂的二苯乙烯衍生物。

  摘要：

  二羟基二苯乙烯衍生物是基于精酸B设计的，由4-(氯甲基)苯甲酸制备。评估了新化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的抑制活性。3,4-二羟基芪羰基化合物 (7, 11b, 27b) 抑制 PTP1B 的 IC50 值与钼酸盐相当，而缀合扩展化合物 (15b) 的抑制作用比临床前 RK682 高 3 倍。将吸电子基团或酰胺引入第二个苯环，或将共轭延伸到二苯乙烯分子中，可以提高生成自由基的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.016
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-di-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4'-(methoxycarbonyl)stilbene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(4-(3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)styryl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型反式-二苯乙烯衍生物的合成及其有效的抗氧化和神经保护作用的评估

  摘要：

  描述了反式二苯乙烯的新酰胺，酯和其他衍生物的方便合成及其生物学特性。键合成策略涉及鏻盐的Wittig-Horner反应9和醛10，以产生（ë） -或（Ž）烯烃和酸的偶合反应12和各种胺13A - Ñ，得到反式-芪高产率的衍生物15a – n。15克酰胺衍生物在体外显示出三倍的增长清除自由基的活性高于白藜芦醇，而另外15d对脂多糖（LPS）a诱导的NO生成则显示出强大的抑制活性。烯丙基酰胺类似物15a在谷氨酸诱导的原代皮层神经元细胞中显示出最有效的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.011