diosmium eneacarbonyl | 1025074-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diosmium eneacarbonyl
• 英文别名: osmium enneacarbonyl；carbon monoxide;osmium
• CAS: 1025074-93-4
• 化学式: C₉O₉Os₂
• 分子量: 632.494
• InChiKey: DYSDMQHFSCEXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diosmium eneacarbonyl 在 乙烯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η2-C2H4)Os2(CO)8
  参考文献：
  名称：

  从 1,2-diosmacyclobutane 可逆立体定向挤出乙烯。用液晶核磁共振测定立体化学

  摘要：

  作者现在报告说 (..mu..-1,2-乙二基) 八羰基二锇 (1) 中乙烯的损失是立体定向的。在类似于烯烃从金属表面解吸的反应中，乙烯容易损失。由于 1 通过 Os(CO)/sub 4/ 和 CH/sub 2/ 之间的等叶线类比与环丁烷相关，因此可以将 1 中乙烯的损失与环丁烷裂解为两个乙烯进行比较 - 反应的经典示例轨道对称性禁止作为一个协调的过程。因此，人们预计乙烯从 1 的损失将被禁止作为一个协同过程，并通过导致立体化学损失的双自由基机制发生。

  DOI：

  10.1021/ja00245a052
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 十二羰基三锇 、 diosmium eneacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  高压红外研究某些钌和簇在压力下对CO和H 2的稳定性

  摘要：

  高压ir研究了钌和os的一些高核羰基簇对一氧化碳和氢的稳定性，以及这些簇在惰性气氛下的热稳定性。在溶液中，六核簇[Os 6（CO）18 ]与CO（90 atm，160°C，1 h）反应，生成新的五核簇[Os 5（CO）19 ]和[Os（CO）5 ]。 。相反，在固态下，[Os 6（CO）18 ]添加2摩尔的CO形成[Os 6（CO）20 ]。戊核羰基[Os 5（CO）19 ]与CO反应生成两种[Os3（CO） 12 ]和[Os 2（CO） 9 ]，并用[Os 2（CO） 9 ]得到[Os 7（CO） 21 ]。在惰性气氛中加热时，[Os 5（CO） 19 ]失去一氧化碳，生成[Os 5（CO） 16 ]。该反应是可逆的。[Os 5（CO） 16 ]，[Os 5 H 2（CO） 16 ]，[Os 6（CO） 18 ]或[Os 6 H 2（CO） 18 ]与H 2的反应在中等压力和温度下得到[OS

  DOI：

  10.1039/dt9820001395

文献信息

• The enneacarbonyls of ruthenium and osmium
  作者：John R. Moss、William A. G. Graham

  DOI：10.1039/dt9770000095

  日期：——

  The ultraviolet irradiation of n-heptane solutions of the pentacarbonyls of ruthenium and osmium at –40 °C has been studied. In the case of [Os(CO)5], the new carbonyl compound [Os2(CO)9] has been isolated and is found to decompose only slowly in solution. The product of the low-temperature irradiation of [Ru(CO)5], which has only been partially characterized as [Ru2(CO)9], is extremely unstable in

  研究了在–40°C下对钌和os的五羰基正庚烷溶液的紫外线照射。在[Os（CO）5 ]的情况下，已分离出新的羰基化合物[Os 2（CO）9 ]，发现其仅在溶液中缓慢分解。仅部分表征为[Ru 2（CO）9 ]的[Ru（CO）5 ]低温辐射产物在固态和溶液中在室温下都极为不稳定。对[Os 2（CO）9 ]和[Ru 2（CO）9 ]在溶液中的分解进行了研究和讨论。[Os的反应2（CO） 9 ]与氢反应得到已知的二氢化物[Os 2（CO） 8 H 2 ]。在PPh 3中，产物为[Os（CO） 4（PPh 3）]和[Os 2（CO） 8 H 2 ]，但在PEt 3中，仅形成[Os 2（CO） 8 H 2 ]。报告并讨论了[Ru 2（CO） 9 ]和[Os 2（CO） 9 ]的红外光谱和质谱图。
• Mechanistic study of the photofragmentation of the clusters [Os3(CO)10(diene)] (diene=cis-1,3-butadiene, 1,3-cyclohexadiene): direct observation of the open-triangle primary photoproduct with nanosecond time-resolved infrared and UV–Vis spectroscopy
  作者：Maarten J Bakker、Frank W Vergeer、František Hartl、Omar S Jina、Xue-Zhong Sun、Michael W George

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00560-5

  日期：2000.4

  The fragmentation was studied further with nanosecond time-resolved UV–Vis and IR spectroscopy and was found to proceed via the initial formation of a triosmium photoproduct with a lifetime of about 100 ns in hexane. From the spectroscopic data we infer that this intermediate has a coordinatively unsaturated open-triangle structure with two bridging carbonyl groups, one bridging the split (CO) 4 OsOs(CO)

  摘要详细研究了[Os 3（CO）10（二烯）]簇（二烯=顺式-1,3-丁二烯，1,3-环己二烯）的光化学性质。在近紫外线照射下发生光碎裂，得到单核[Os（CO）3（二烯）]。通过与CO或与烯烃的低温反应捕获第二个裂解产物[Os 2（CO）7]，以生产双核络合物[Os 2（CO）7（L）2]（L = CO，乙烯， 1-辛烯）。使用纳秒级时间分辨的UV-Vis和IR光谱对碎片进行了进一步研究，发现该碎片是通过初始形成a光产物而进行的，该photo产物在己烷中的寿命约为100 ns。从光谱数据可以推断出该中间体具有配位不饱和的开放三角结构，该结构具有两个桥连的羰基，一个桥连分裂的（CO）4 Os（Os（CO）2（二烯）键。
• The photochemistry of dinuclear osmium carbonyl complexes; characterisation of Os2(CO)8 using matrix isolation
  作者：Anthony Haynes、Martyn Poliakoff、James J. Turner、Bruce R. Bender、Jack R. Norton

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85150-w

  日期：1990.2

  Os2(CO)8, which has a structure with only terminal CO groups. Long wavelength irradiation of matrix isolated Os2(CO)8 in the presence of potential 2 electron donor ligands leads to production of Os2(CO)8L (L = CO, N2 or C2H4), each containing a bridging CO group and a terminally bound ligand L. Photolysis using plane polarised light provides confirmation of the C2v structure of Os2(CO)9, and gives evidence

  在氩气基质中分离出的OS 2（CO）9或（（μ-C1，C2）CH 2 CH 2）OS 2（CO）8（1）的UV光解分别导致CO或C 2 H 4配体的射出，并且形成具有仅具有末端CO基团的结构的OS 2（CO）8。在存在潜在的2个电子供体配体的情况下，对基质分离的OS 2（CO）8进行长波长照射会导致产生OS 2（CO）8 L（L = CO，N 2或C 2 H 4），每个都包含一个桥连CO基团和末端结合的配体使用平面偏振光提供的确认L.光解Ç 2 v O的结构2（CO）9，并给出证据偏袒d 2 ħ结构的OS 2（CO ）8。OS 2（CO）9在CO基质中长时间的UV光解会导致OSOS键的断裂和OS（CO）5的产生。
• Bogdan, Paula L.; Weitz, Eric, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 639 - 644
  作者：Bogdan, Paula L.、Weitz, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Wavelength-dependent primary photoprocesses of triosmium dodecacarbonyl in fluid solution and in rigid alkane glasses at low temperature: spectroscopic detection, characterization, and reactivity of coordinatively unsaturated triosmium undecacarbonyl
  作者：James G. Bentsen、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00249a015

  日期：1987.7