6-tritylnaphthalen-2-ol | 115915-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tritylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-Triphenylmethyl-naphthol-(2)；6-Trityl-naphthol-(2)；6-Hydroxy-2-triphenylmethyl-naphthalin；6-Trityl-[2]naphthol
• CAS: 115915-20-3
• 化学式: C₂₉H₂₂O
• 分子量: 386.493
• InChiKey: QTHWARMQXILQBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.9±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tritylnaphthalen-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(8-trityl-1H-benzo[f]chromen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  推挽式氨基酮与原位生成的邻醌甲基甲酸酯的反应：合成3-酰基-4 H-色烯和2-酰基-1 H-苯并[ f ]色烯作为羟苄基杂环化合物的前体

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，可以由邻醌甲基化物前体和推挽式烯酮合成吡喃环中含有三氟乙酰基或芳酰基的4 H-苯二甲基和1 H-苯并[ f ]苯二甲基。苯并二氢吡喃酮可能是通过最初的Oxa-Diels-Alder反应形成，然后消除胺而形成的。已经证明给定的色烯进一步转化为邻羟基苄基化的吡唑，异恶唑和吡啶的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02716
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 2-萘酚 生成 6-tritylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tritylation of Some Phenols and Naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a021

文献信息

• Transition Metal Catalyzed Oxidations; 4.¹Improved Method for the Oxidation of 1- and 2-Naphthols to 1,2-Napthoquinones
  作者：Karsten Krohn、Hagen Rieger、Kai Brüggmann

  DOI：10.1055/s-1990-27116

  日期：——

  A specific oxidation of 1- and 2-naphthols to the corresponding 1,2-naphthoquinones can be achieved by slow addition of the preformed complex of the naphthols with titanium tetraisopropylate with a syringe pump to excess tert-butyl hydroperoxide (TBHP). A previously described method gave mainly coupling products from the Michael reaction.

  将1-和2-萘醇选择性氧化为相应的1,2-萘醌，可以通过使用注射泵将预先形成的萘醇与四异丙基钛的复合物缓慢添加到过量的叔丁基过氧化氢(TBHP)中来实现。之前描述的方法主要产生了来自迈克尔反应的偶联产物。
• Oxa-[3+3] annulation of 1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehydes and 2-naphthols: synthesis of 7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromenes
  作者：Irina А. Semenova、Vitaly А. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-021-02968-6

  日期：2021.6

  A method for the preparation of polycondensed chromeno[2,3-b]chromenes was developed based on the formal [3+3] cycloaddition reaction between 1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehydes and 2-naphthols. In the case of resorcinol, the bisannulation product formed with the participation of both hydroxy groups was isolated.

  基于1H-苯并[ f ]色烯-2-甲醛和2-萘酚之间的正式[3+3]环加成反应，开发了一种制备缩聚色烯[2,3- b ]色烯的方法。在间苯二酚的情况下，分离出两个羟基参与形成的双环化产物。
• Krohn, Karsten; Rieger, Hagen; Khanbabaee, Karamali, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2323 - 2330
  作者：Krohn, Karsten、Rieger, Hagen、Khanbabaee, Karamali

  DOI：——

  日期：——
• Rieker,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 1 - 16
  作者：Rieker,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KROHN, KARSTEN;RIEGER, HAGEN;BRUGGMANN, KAI, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1141-1143
  作者：KROHN, KARSTEN、RIEGER, HAGEN、BRUGGMANN, KAI

  DOI：——

  日期：——