Tri(diphenylketimino)boran | 17853-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Tri(diphenylketimino)boran
• 英文别名: Trisdiphenylketiminoborane；Tris(diphenylmethyleneamino)borane；N-bis(benzhydrylideneamino)boranyl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 17853-13-3
• 化学式: C₃₉H₃₀BN₃
• 分子量: 551.498
• InChiKey: CEGIREOLVCWOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(diphenylketimino)boran 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (diphenylketimino)difluoroborane
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第七部分 二苯基酮亚氨基硼二卤化物

  摘要：

  描述了由醚Ph 2 C：NLi和BX 3制备结晶二苯基酮亚氨基硼酸二卤化物（Ph 2 C：NBX 2）n（X = Cl，Br或I）。由（n / 3）（Ph 2 C：N）3 B +（2 n / 3）BF 3，OEt可以更好地获得类似地制备时难以与LiF分离的二氟化物（Ph 2 C：NBF 2）n。2。给出了低温，红外和质谱证据，表明二聚体结构（n= 2），对于X = I，Br，也可能是Cl。二氟化物的缔合程度不确定。

  DOI：

  10.1039/j19690000565
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyleneimino lithium 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 Tri(diphenylketimino)boran
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第五部分的有机锂化合物和diphenylketimine，一些氰化物，和之间的反应NNN ' Ñ ' -四甲基胍

  摘要：

  甲基锂与二苯基酮亚胺之间或苯基锂与苯基氰化物之间在醚中的反应生成红色的二苯基酮亚氨基锂溶液Ph 2 C：NLi，从中可以得到未溶剂化的（Ph 2 C：NLi）n，为黄色非晶形大概是聚合物固体，熔点260°（分解）。二苯基酮亚氨基锂形成有色结晶加合物Ph 2 C：NLi，py，mp 108-110°（红色）和Ph 2 C：NLi，四氢呋喃，mp 127°（橙色）分解成苯并沉积（Ph 2 C：NLi）n。苯氰化物和甲基锂产生黄色无定形（PhCMe：NLi）n，熔点196°。叔丁基氰化物在20°或低于20°或更低的温度下不会与甲基或乙基锂反应，但甲基和乙基氰化物与这些烷基锂化合物会裂解烷烃，从而生成无定形的不溶性高活性固体，据信其中含有C C N–基团。当二甲基氰酰胺和甲基锂发生反应并生成甲烷时，会生成类似的反应性且显然是聚合物的不溶性固体。NNN ' Ñ ' -四甲基胍和甲基锂给予甲烷和结晶衍生物[（ME

  DOI：

  10.1039/j19680000837

文献信息

• Azomethine derivatives. Part VIII. Preparation of some diphenylketiminosilanes, and the use of diphenylketiminotrimethylsilane to prepare diphenylketiminoboranes
  作者：C. Summerford、K Wade

  DOI：10.1039/j19690001487

  日期：——

  Improved procedures for the preparation of Ph2C:NSiR3(R = Me, Et, or Ph) from R3SiCl + Ph2C:NLi are described. Ph2C:NSiPh3 can also be prepared from Ph3SiCl + 2Ph2C:NH. SiCl4 and 4Ph2C:NLi give the new compound (Ph2C:N)4Si.

  描述了从R 3 SiCl + Ph 2 C：NLi制备Ph 2 C：NSiR 3（R = Me，Et或Ph）的改进方法。Ph 2 C：NSiPh 3也可以由Ph 3 SiCl + 2Ph 2 C：NH制备。用SiCl 4和4Ph 2 C：NLi生成新化合物（Ph 2 C：N）4 Si。
• Azomethine derivatives. Part VI. The action of diphenylketimine on diborane, trisdimethylaminoborane, trimethylborate, boron trifluoride and boron trichloride
  作者：I. Pattison、K. Wade

  DOI：10.1039/j19680000842

  日期：——

  Diphenylketimine and diborane form and adduct Ph2C:NH,BH3 which at 120° loses hydrogen and rearranges to the borazine (Ph2CHNBH)3, for which the i.r., 1H n.m.r. and mass spectroscopic results are given. Diphenylketimine reacts with trisdimethylamino-borane to replace dimethylamino- by diphenylketimino-groups, but even with an excess of the imine, incompleteness of reaction and difficulties of separating

  二苯基酮亚胺和乙硼烷形成并加成Ph 2 C：NH，BH 3，加成后在120°失去氢并重排至borazine （Ph 2 CHNBH）3，给出了ir，1 H nmr和质谱结果。二苯基酮亚胺与三二甲基氨基-硼烷反应以二苯基酮亚氨基-基团代替二甲基氨基-，但是即使亚胺过量，反应不完全和产物分离困难也使得该反应不适合于制备三二苯基酮亚氨基硼烷。三氯化硼和过量的二苯基酮亚胺同样会产生不纯的三二苯基酮亚氨基硼烷。三氟化硼和二苯基酮亚胺生成加合物Ph 2 C：NH，BF 3具有足够的稳定性，可以承受100–120°的真空升华。硼酸三甲酯在70°下不与二苯基酮亚胺反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 5, page 223 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.4, page 32 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.1, page 47 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——