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3-(Cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-1-phenyl-2-naphthoic acid | 83777-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-1-phenyl-2-naphthoic acid
英文别名
3-(cyclohexen-1-yl)-4-hydroxy-1-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
3-(Cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-1-phenyl-2-naphthoic acid化学式
CAS
83777-54-2
化学式
C23H20O3
mdl
——
分子量
344.41
InChiKey
FPEJPXQHHBMUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-1-phenyl-2-naphthoic acid硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以3 g的产率得到Methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-4-methoxy-1-phenyl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    Gohar, Abd El-Kerim M. N.; Regaila, Hassan A. A.; El-Gemeie, Galal El-Din H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 368 - 370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 4-acetoxy-3-(cyclohex-1-enyl)-1-phenyl-2-naphthoatesodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以3 g的产率得到3-(Cyclohex-1-enyl)-4-hydroxy-1-phenyl-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Gohar, Abd El-Kerim M. N.; Regaila, Hassan A. A.; El-Gemeie, Galal El-Din H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 368 - 370
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ABD, EL-KERIM;GOHAR, M. N.;REGAILA, H. A. A.;EL-DIN, G.;EL-GEMEIB, H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 368-370
    作者:ABD, EL-KERIM、GOHAR, M. N.、REGAILA, H. A. A.、EL-DIN, G.、EL-GEMEIB, H.
    DOI:——
    日期:——
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