tert-butyl 5-chloro-1-(cyanomethyl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 934989-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-1-(cyanomethyl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 934989-19-2
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 376.883
• InChiKey: RMTHWHZEXXBDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-1-(cyanomethyl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (1S)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 tert-butyl (1R)-5-chloro-1-(2-cyanopropan-2-yl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 tert-butyl 5-chloro-6-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-chloro-1-(cyanomethyl)-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.068

文献信息

• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940401B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7652024B2
  申请人：——

  公开号：US7652024B2

  公开（公告）日：2010-01-26