3H-2-苯并吡喃-3-酮,1,4-二氢-4-(苯基亚甲基)-,(Z)- | 110409-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3H-2-苯并吡喃-3-酮,1,4-二氢-4-(苯基亚甲基)-,(Z)-
• 英文名称: (Z)-4-(phenylmethylene)-3-isochromanone
• 英文别名: anti-4-benzylidene 3-isochromanone；(4Z)-4-benzylidene-1H-isochromen-3-one
• CAS: 110409-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: RKXWTKSGQKLNPT-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu盐和多金属-有机骨架（M-MOFs）催化的点击酰胺化、酯化和一锅反应

  摘要：

  酰胺和酯是自然界、工业和学术实验室中普遍存在的化学物质。因此，多年来已经开发出大量用于这些化合物的合成方法也就不足为奇了。然而，这些方法不是 100% 原子经济的，并且通常需要苛刻的试剂或反应条件。在这里，我们展示了一种“弹簧加载”、100% 原子效率的酰胺化和酯化方案，该方案包括环丙烯酮与胺或醇的开环。一些烷基胺在室温下在各种溶剂和反应条件下自发反应，包括不同 pH 值的水，而其他烷基胺、芳香胺和醇在催化量的简单 Cu 2+存在下反应盐或固体。模块化反应模式（烷基胺 >> 烷基醇 >> 酚 >> 芳香胺）能够在定义明确的催化多金属-有机框架（M-MOF，M= Cu、Ni、Pd）上设计正交和一锅反应，以轻松地将所得的肉桂酰胺和肉桂酸酯官能化为更复杂的分子。此处报道的酰胺化和酯化反应条件与铜催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 非常相似，因此可以将这种快速、清洁和灵活的方案定义为点击反应。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112228

文献信息

• Improved Solvent-Free Synthesis and Structure Elucidation of (E)- and (Z)-4-(Arylmethylene)-3-isochromanones
  作者：Tamás Lóránd、Péter Forgó、András Földesi、Erzsébet Ôsz、László Prókai

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2996::aid-ejoc2996>3.0.co;2-g

  日期：2002.9

  complement the configurational assignment for a representative product. The reaction generally yields the (E) isomer, but the isomeric composition of the products was influenced by the aromatic aldehyde and usually governed by the stability of the products. Several aldehydes exclusively afforded the (Z) isomer, due to intramolecular steric/electronic interactions reflected in the increased stability of the

  通过碱催化的 Knoevenagel 缩合反应制备了一系列新的 4-(芳基亚甲基)-3-异色满酮 1-17。通过 1H 和 13C NMR 方法进行立体化学和构象分析，并使用 X 射线晶体学来补充代表性产品的构型分配。该反应通常产生 (E) 异构体，但产物的异构体组成受芳香醛的影响，通常受产物稳定性的控制。由于分子内空间/电子相互作用反映在产品的稳定性增加中，几种醛专门提供 (Z) 异构体。与邻羟基芳烃甲醛进行的缩合提供了意想不到的 3-芳基香豆素或 3-芳基苯并香豆素。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Comparative Characterization of Experimental and Calculated Lipophilicity and Anti-Tumour Activity of Isochromanone Derivatives
  作者：M. Huszar、A. Varga、A. Horvath、T. Lorand、A. Agocs、M. Idei、J. Mandl、T. Vantus、G. Keri

  DOI：10.2174/092986710790192703

  日期：2010.2.1

  Compound lipophilicity connected to ADME(T)a has great importance in drug development and it has to be evaluated by the generally used drug developmental process. In addition to the importance of lipophilicity in ADMET, recently it has been reported that lipophilicity of small molecules correlates with their antiproliferative activity because of certain specific hydrophobic and lipophilic interactions. Due to the complexity of ADME(T) parameters an efficient and fast method is needed to characterize the many promising candidate lead molecules as a preselection in order not to be rejected from the latter phase of drug development. In the present paper we provide an overview of the importance of lipophilicity of drug candidates for biological action and for ADME(T) and describe a novel approach for drug-likeness characterization of a molecular library using correlation study between lipophilicity and biological activity. Lipophilicity and molecular characteristics have been measured, predicted and optimized for a diverse library from which the best members have been selected to describe their biological, chemical and drug-likeness properties. Molecules were selected from the family of α,β-unsaturated ketones and thorough HPLC characterization for lipophilicity and morphological, antiproliferative and flow cytometric studies were carried out on them. Based on the results 17 member isochromanone library including E and Z geometric isomers were selected for further characterization. In this focused library linear correlation has been found between the calculated and measured lipophilicity and significant parabolic correlation was found between the antiproliferative effect and lipophilicity. Using our efficient and fast method, from a diverse library, we identified an outstandingly effective inhibitor of A431 tumour cell growth via a PARPa cleavage dependent apoptosis. In summary the optimized HPLC analyses of lipophilicity combined with the cell-culture assay, introduced above, resulted in the determination of an optimal lipophilicity range. This optimized lipophilicity range should be used in designing novel antiproliferative compounds.

  与 ADME(T)a 相关的化合物亲脂性在药物开发中非常重要，必须通过常用的药物开发过程进行评估。除了亲脂性在 ADMET 中的重要性之外，最近有报道称，由于某些特定的疏水性和亲脂性相互作用，小分子的亲脂性与其抗增殖活性相关。由于 ADME(T) 参数的复杂性，需要一种有效且快速的方法来表征许多有前途的候选先导分子作为预选，以免被药物开发的后期阶段拒绝。在本文中，我们概述了候选药物的亲脂性对于生物作用和 ADME(T) 的重要性，并描述了一种利用亲脂性和生物活性之间的相关性研究来表征分子库的药物相似性的新方法。亲脂性和分子特征已针对多样化的文库进行了测量、预测和优化，从中选择了最好的成员来描述其生物、化学和药物相似性特性。分子选自 α,β-不饱和酮家族，并对它们进行了彻底的 HPLC 亲脂性表征、形态学、抗增殖和流式细胞术研究。根据结果​​，选择了包括 E 和 Z 几何异构体的 17 个成员异色满酮库进行进一步表征。在这个重点库中，在计算的和测量的亲脂性之间发现了线性相关性，并且在抗增殖作用和亲脂性之间发现了显着的抛物线相关性。使用我们高效、快速的方法，从多样化的文库中，我们通过 PARPa 裂解依赖性细胞凋亡鉴定出一种非常有效的 A431 肿瘤细胞生长抑制剂。总之，如上所述，优化的亲脂性 HPLC 分析与细胞培养测定相结合，确定了最佳亲脂性范围。这种优化的亲脂性范围应用于设计新型抗增殖化合物。
• Direct Access to 4-Substituted 3-Isochromanones by the pH Controlled Addition of Aldehydes
  作者：Michel Barbier

  DOI：10.3987/r-1987-02-0421

  日期：——
• BARBIER, MICHEL, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 421-425
  作者：BARBIER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——