Dimethylaminononafluorocyclopentaphosphonitril | 23208-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethylaminononafluorocyclopentaphosphonitril
• 英文别名: 2,4,4,6,6,8,8,10,10-nonafluoro-N,N-dimethyl-1,3,5,7,9-pentaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5-pentaphosphacyclodeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-amine；2,4,4,6,6,8,8,10,10-nonafluoro-N,N-dimethyl-1,3,5,7,9-pentaza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5,10λ5-pentaphosphacyclodeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-amine
• CAS: 23208-20-0
• 化学式: C₂H₆F₉N₆P₅
• 分子量: 439.964
• InChiKey: ZMAUZOFXZVAKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 在 decafluoropentaphosphazene 作用下， 生成 Dimethylaminononafluorocyclopentaphosphonitril
  参考文献：
  名称：

  膦腈衍生物。第十九部分。二甲基氨基氟膦腈及其与卤化氢的反应，作为磷腈氟化物的单取代和非Geminal衍生物的途径

  摘要：

  二甲基氨基氟代腈N n P n F 2 n – x（NMe 2）x（x = 1-3，n = 3–6）是通过使磷腈氟化物（NPF 2）n与（a）反应制得的。二甲基氨基三甲基硅烷在100°（b）二甲胺的乙醚溶液中，在0°。除n = 6外，反应（a）产生更高产率的单取代衍生物（x = 1）。的1 H和19F nmr光谱表明，连续的二甲基胺化是非双键发生的。二甲基氨基氟膦腈与无水氯化氢或溴化氢在25°（n = 4-6）或100°（n = 3）下反应，生成相应的氯化物和溴化物。讨论了二甲基氨基氟膦腈的ir和31 P nmr光谱以及单卤代氟膦腈的19 F nmr光谱，并描述了磷腈氟化物的单异硫氰酸根合衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/j19700002324