N'-(1S,2S)-1-phenyl-1-trimethylsilyloxy-3-metoxymethyl-2-amino propane 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 92686-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N'-(1S,2S)-1-phenyl-1-trimethylsilyloxy-3-metoxymethyl-2-amino propane 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 92686-80-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂OSi
• 分子量: 366.578
• InChiKey: YLNOEXJBZFOEKT-RJOQUTGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸去甲伪麻黄碱 在 硫酸氢铵 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N'-(1S,2S)-1-phenyl-1-trimethylsilyloxy-3-metoxymethyl-2-amino propane 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-氨基碳负离子的对映选择性烷基化：（S）-1-烷基-1，2，3，4四氢异喹啉的合成

  摘要：

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82421-2

文献信息

• MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;KUBOTA, YOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1361-1370
  作者：MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.、KUBOTA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——