2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-2-amine | 1215936-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)propan-2-amine
• CAS: 1215936-45-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD11899126
• 分子量: 139.2
• InChiKey: OSXSDUMYPXFKCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-2-amine 、 (R)-2-chloro-7-(3, 4-d ichlorobenzoyl)-6-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (6R)-7-(3,4-dichlorobenzoyl)-3-[4-(methanesulfonyl)phenyl]-6-methyl-2-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-2-yl]amino}-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2020182990A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Quinoline derivative, and pharmaceutical composition, preparation method and use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIJU BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10301325B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed are a quinoline derivative, and a pharmaceutical composition, a preparation method and a use thereof. The quinoline derivative of the present invention has a c-Met inhibitory activity and can be used for the treatment, relieving and/or prevention of cancers or similar diseases.

  本发明公开了一种喹啉衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。 本发明的喹啉衍生物具有 c-Met 抑制活性，可用于治疗、缓解和/或预防癌症或类似疾病。
• Piperdine CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10752620B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2 and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的哌啶衍生物 其中 Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2 和 R3 如描述中所述，它们的制备，它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。
• PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3490986B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• PIPERDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20190169180A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R Ar1 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.