3H-吡唑 | 288-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3H-吡唑
• 英文名称: 3H-pyrazole
• 英文别名: 3H-pyrazole
• CAS: 288-12-0
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 68.0782
• InChiKey: DEEPVUMBLJVOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3H-吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到二-1H-吡唑-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of tripodal nitrogen donor ligands and their characterization as PdIIMe2 and PdIIIMe derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85013-o

文献信息

• Novel 17-Azolyl Steroids, Potent Inhibitors of Human Cytochrome 17α-Hydroxylase-C_17,20-lyase (P450₁₇_α):  Potential Agents for the Treatment of Prostate Cancer
  作者：Vincent C. O. Njar、Katsuya Kato、Ivo P. Nnane、Dmitry N. Grigoryev、Brian J. Long、Angela M. H. Brodie

  DOI：10.1021/jm970568r

  日期：1998.3.1

  A new synthetic route to a variety of novel delta 16-17-azolyl steroids is described: it involves the nucleophilic vinylic "addition-elimination" substitution reaction of 3 beta-acetoxy-17-chloro-16-formylandrosta-5,16-diene (2) and azolyl nucleophiles. Some of these novel delta 16-17-azolyl steroids, 6, 17, 19, and 27-29, prepared in good overall yields, are very potent inhibitors of human and rat

  描述了一种新的合成途径，用于合成多种新型的16-17-偶氮苯甲酰类固醇：它涉及3β-乙酰氧基-17-氯-16-甲酰基罗5-5,16-二烯的亲核乙烯基“加成-消除”取代反应（2）与偶氮基亲核试剂。以较高的总收率制备的这些新颖的δ16-17-偶氮烯丙基类固醇6、17、19和27-29中的某些是人类和大鼠睾丸P450（17）α的非常有效的抑制剂。它们被证明是非竞争性的，并且似乎是人类P450（17）α的慢结合抑制剂。最有效的化合物是3个β-羟基-17-（1H-咪唑-1-基）androsta-5,16-二烯（17），3个β-羟基-17-（1H-1,2,3-三唑- 1-yl）androsta-5，-16-diene（19）和17-（1H-咪唑-1-基）androsta-4,16-dien-3-one（28），Ki值为1.2、1.4 ，分别为1.9 nM，比酮康唑（Ki = 38 nM）强20-32倍
• PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120178778A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Pyrazolopyridines
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08541445B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。