(2,6-di-tert-butyl-9-formylanthracene) | 1268621-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-di-tert-butyl-9-formylanthracene)
• CAS: 1268621-95-9
• 化学式: C₂₃H₂₆O
• 分子量: 318.459
• InChiKey: WGTNSZOKFKHJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-di-tert-butyl-9-formylanthracene) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-9-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-methoxyprop-2-yn-1-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Kekulè 和非 Kekulè Diradicaloids 通过自由基 Periannulation 策略的设计和合成：七个 Clar 的六重奏的力量

  摘要：

  这项工作介绍了一种通过最大限度地利用局部芳族单元（即 Clar 的 π-六重态）来解偶联电子的方法。为了说明这一概念在 Kekulé 双自由基类化合物设计中的实用性，我们合成了一个十三环多环芳烃系统，在该系统中，开壳层形式的五个 Clar 六重态的增益克服了电子配对并导致出现高度的双自由基特征。根据不受限制的对称性破缺 UCAM-B3LYP 计算，该核心系统中的单线态双基特征的特征在于y 0值为 0.98（y 0 = 0 对于闭壳分子，y 0= 1 表示纯双自由基）。通过将 Kekulé 系统与大小相同的异构非 Kekulé 双自由基（即自由基中心不能通过共振耦合的系统）进行比较，评估了新设计策略的效率。在这两个系统中计算出的单重态-三重态间隙，即 Δ E ST值接近于零：Kekulé 为 −0.3 kcal/mol，非 Kekulé 双自由基为 +0.2 kcal/mol。目标异构 Kekulé

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09637
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,6-di-tert-butyl-9-formylanthracene)
  参考文献：
  名称：

  Blue light-emitting and electron-transporting materials based on dialkyl-functionlized anthracene imidazophenanthrolines

  摘要：

  Two novel blue light-emitting materials based on bis(tert-butyl)anthracenyl-imidazophenanthrolines (BAIPs) have been synthesized and extensively characterized. Both materials exhibited a non-aggregate feature with high fluorescent quantum efficiency and excellent thermal stability. They can serve both as emissive and electron-transporting materials used in electroluminescence (EL) device for blue emission with high luminescence and external quantum efficiency. This study demonstrates that they are potentially useful for a wide range of applications in EL technology. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.059