(4-Fluorophenyl)-[6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanone | 1215175-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)-[6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanone
• CAS: 1215175-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₄NO
• 分子量: 321.274
• InChiKey: FXOVOVDTZSYORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine 在 bis(indenyl)dimethyl titanium 、 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以83%的产率得到(4-Fluorophenyl)-[6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [2-(o-炔基苯基)乙基]胺通过加氢胺化/氧化序列一锅法合成氟化1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  氟化 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉可以通过新的一锅法从相应的氟化[2-(o-炔基苯基)乙基]胺以高产率轻松合成。一锅法包括初始[Ind 2 TiMe 2 ]-催化的分子内炔烃加氢胺化和随后Pd-催化的所得加氢胺化产物的苄基侧链的氧化。该过程允许苯环上的给电子和吸电子取代基转化为产物的苯甲酰基侧链以及邻位取代。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901034