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ethyl 6-(2-oxocyclododecyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 110961-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-(2-oxocyclododecyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-(2-oxocyclododecyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
110961-50-7
化学式
C20H33NO3
mdl
——
分子量
335.487
InChiKey
QEHHOTLNASAJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [((E)-Cyclododec-1-enyl)oxy]-trimethyl-silaneN-Ethoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到ethyl 6-(2-oxocyclododecyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Alkylation of VinylogousN-Acyliminium Ion, Leading to 6-Alkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines, by Using Electrogenerated Acid (EG acid) as a Catalyst
    摘要:
    以电化学生成的酸作为酸催化剂,将有机硅化合物作为碳亲核试剂对6-甲氧基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-甲氧基-1,2,3,4-四氢吡啶进行烷基化反应,选择性地在C-6位置通过乙烯基类似酰亚胺离子进行区域选择性反应,而硫基化和甲氧基化则发生在C-4位置。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.639
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文献信息

  • TORII SIGERU; INOKUCHI TSUTOMU; TAKAGISHI SADAHITO; AKAHOSHI FUMIHIKO; UN+, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 639-642
    作者:TORII SIGERU、 INOKUCHI TSUTOMU、 TAKAGISHI SADAHITO、 AKAHOSHI FUMIHIKO、 UN+
    DOI:——
    日期:——
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