3H-呋喃并[3,4-d][1,3]苯并二氮卓-3-酮,1,4-二氢-5-甲基- | 5663-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 3H-呋喃并[3,4-d][1,3]苯并二氮卓-3-酮,1,4-二氢-5-甲基-
• 中文别名: 2-戊基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-pentyl-1,3-dioxane
• 英文别名: Capronaldehyd-propylenglycolacetal
• CAS: 5663-29-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: SMUIAOJZCSQUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-呋喃并[3,4-d][1,3]苯并二氮卓-3-酮,1,4-二氢-5-甲基- 在 aluminum oxide 、 Oxone 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到3-羟基丙基己酸酯
  参考文献：
  名称：

  Oxone®: A Convenient Reagent for the Oxidation of Acetals

  摘要：

  对称的环状和非环状缩醛通过与Oxone®的氧化反应生成了相应的酯，产率良好。用相同试剂处理醇的四氢吡喃衍生物则导致醇的氧化再生。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2703
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 1,3-丙二醇 在 α-Zr(O3PCH3)1.2(O3PC6H4SO3H)0.8 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3H-呋喃并[3,4-d][1,3]苯并二氮卓-3-酮,1,4-二氢-5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  一种由磺苯基膦酸锆催化制备环状缩酮和硫缩酮的有效方法

  摘要：

  描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15155

文献信息

• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Aliyan, Hamid; Fazaeli, Razieh; Massah, Ahmad Reza, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 873 - 876
  作者：Aliyan, Hamid、Fazaeli, Razieh、Massah, Ahmad Reza、Momeni, Ahmad Reza、Naghash, Hamid Javaherian、Moeinifard, Behzad

  DOI：——

  日期：——
• Acetals and ethers. 11. Solubility of alkyl-substituted 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes in water
  作者：Adam Sokolowski、Bogdan Burczyk、Jan Oles

  DOI：10.1021/j150648a038

  日期：1984.2
• Facile oxidative hydrolysis of acetals to esters using hypervalent iodine(III)/LiBr combination in water
  作者：Waraporn Panchan、Supanimit Chiampanichayakul、Deanna L. Snyder、Siriporn Yodbuntung、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.098

  日期：2010.4

  The combination of (diacetoxy)iodobenzene (Phl(OAc)(2), DIB) and lithium bromide (LiBr) efficiently oxidized cyclic and acyclic acetals to the corresponding hydroxyalkyl carboxylic esters and simple esters in good to excellent yields The merits of this reaction are that it employs commercially available and non-explosive hypervalent iodine(III) reagent, water as the solvent, a short reaction tune, and mild reaction conditions (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• PROCESS FOR PREPARING BETA-KETOESTER FRAGRANCE PRO-ACCORDS FROM 1,3-DIOXAN-4,6-DIONES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1023260A1

  公开（公告）日：2000-08-02