Ethyl (5R,6S)-3-Acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate | 1033711-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl (5R,6S)-3-Acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (5R,6S)-3-acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1033711-04-4
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 475.395
• InChiKey: WCWJFZRYPDEYPR-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (5R,6S)-3-Acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 、 盐酸二甲胺 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以16%的产率得到(5R,6S)-3-Acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N,N,6-trimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-3-[1-hydroxyethyl]-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate 在 manganese dioxide silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 以to give the title compound (250 mg, 42%) as a pale yellow solid的产率得到Ethyl (5R,6S)-3-Acetyl-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• EP2103619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——