3-chloro-5-oxo-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride | 62819-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-chloro-5-oxo-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one;hydrochloride
• CAS: 62819-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 260.163
• InChiKey: GNSCSSGUFZFRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 3-chloro-5-oxo-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride 在 二氯甲烷 、 oily residue 、 乙醇 、 硼氢化钠 、 水 、 异丙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3.7 g of 3-chloro-5ξ-hydroxy-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene melting at 90° C.的产率得到3-chloro-5xi-hydroxy-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1