(4R,6R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-ol | 117896-98-7

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4R,6R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-ol

英文别名

——

(4R,6R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-ol化学式

CAS

117896-98-7

化学式

C₂₆H₄₀O

mdl

——

分子量

368.603

InChiKey

KWBGEJRSMONBJA-ROJULWHSSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

(R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-one 在 sodium hydroxide 、 9-[(1R,3R,4S,5R)-4,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、双氧水作用下，生成 (4S,6R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-ol 、 (4R,6R)-6-(10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-yn-4-ol

参考文献：

名称：

Asymmetric reductions of prochiral ketones with B-3-pinanyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (Alpine-Borane) at elevated pressures

摘要：

DOI：

10.1021/jo00262a036

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