(3R,4S)-5-cyano-4-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate | 134936-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (3R,4S)-5-cyano-4-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate
• CAS: 134936-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 339.442
• InChiKey: UMJYRRAFJJEDRE-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(methylthio)thiocarbonylmethyl>pyridinium iodide 、 2-cyano-2-(4-hydroxybenzylidene)thioacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(3R,4S)-5-cyano-4-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates

  摘要：

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26477

文献信息

• Stereoselective transformation of 1,3-dithia-4-cyclohexene enaminonitriles into substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates with pyridinium ylides
  作者：A. M. Shestopalov、A. S. Demerkov、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00472288

  日期：1991.8