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4-[[4-(2,6-Dimethyl-4-pyrrol-1-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]-methylamino]benzonitrile | 500291-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[[4-(2,6-Dimethyl-4-pyrrol-1-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]-methylamino]benzonitrile
英文别名
——
4-[[4-(2,6-Dimethyl-4-pyrrol-1-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]-methylamino]benzonitrile化学式
CAS
500291-31-6
化学式
C24H21N5O
mdl
——
分子量
395.464
InChiKey
PPZJQUDZJTWOGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • HIV replication inhibiting pyrimidines
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10370340B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    This invention concerns HIV replication inhibitors of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein the ring containing -a1=a2-a3=a4- and -b1=b2-b3=b4- represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pirazinyl, pyridazinyl; n is 0 to 5; m is 1 to 4; R1 is hydrogen; aryl; formyl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyl; C1-6alkyloxycarbonyl; substituted C1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyloxy; substituted C1-6alkyloxyC1-6alkylcarbonyl; R2 is hydroxy, halo, optionally substituted C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, optionally substituted C2-6alkenyl, optionally substituted C2-6alkynyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, —S(═O)pR6, —NH—S(═O)pR6, —C(═O)R6, —NHC(═O)H, —C(═O)NHNH2, —NHC(═O)R6, —C(═NH)R6 or a 5-membered heterocycle; X1 is —NR5—, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —C(═O)—, C1-4alkanediyl, —CHOH—, —S—, —S(═O)p—, —X2—C1-4alkanediyl- or —C1-4alkanediyl-X2—; R3 is NHR13; NR13R14; —C(═O)—NHR13; —C(═O)—NR13R14; —C(═O)—R15; —CH═N—NH—C(═O)—R16; substituted C1-6alkyl; optionally substituted C1-6alkyloxyC1-6alkyl; substituted C2-6alkenyl; substituted C2-6alkynyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy and a second substituent; —C(═N—O—R8)—C1-4alkyl; R7; or —X3—R7; R4 is halo, hydroxy, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxy, cyano, nitro, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyloxy, aminocarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl, formyl, amino, mono- or di(C1-4alkyl)amino; their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式中的艾滋病毒复制抑制剂 的N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体异构体形式,其中含有-a1=a2-a3=a4-和-b1=b2-b3=b4-的环代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基;n 为 0 至 5;m 为 1 至 4;R1 为氢;芳基;甲酰基;C1-6烷基羰基;C1-6烷基;C1-6烷氧基羰基;取代的 C1-6烷基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷基羧基取代的 C1-6 烷氧基 C1-6 烷基羰基;R2 是羟基、卤代、任选取代的 C1-6 烷基、C3-7 环烷基、任选取代的 C2-6 烯基、任选取代的 C2-6 烷炔基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧羰基、羧基、基、硝基、基、单或二(C1-6烷基)基、多卤代甲基、多卤代甲基氧基、多卤代甲基、-S(═O)pR6、-NH-S(═O)pR6、-C(═O)R6、-NHC(═O)H、-C(═O)NHNH2、-NHC(═O)R6、-C(═NH)R6 或 5 元杂环;X1 是-NR5-、-NH-NH-、-N═N-、-O-、-C(═O)-、C1-4烷二基、-CHOH-、-S-、-S(═O)p-、-X2-C1-4烷二基-或-C1-4烷二基-X2-; R3 是 NHR13; NR13R14;-C(═O)-NHR13;-C(═O)-NR13R14;-C(═O)-R15;-CH═N-NH-C(═O)-R16;取代的 C1-6 烷基;任选取代的 C1-6 烷氧基 C1-6 烷基;取代的 C2-6 烯基;取代的 C2-6 烷炔基;被羟基和第二个取代基取代的 C1-6 烷基;-C(═N-O-R8)-C1-4烷基;R7;或-X3-R7;R4是卤代、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、基、硝基、多卤代C1-6烷基、多卤代C1-6烷氧基、基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基、甲酰基、基、单-或二(C1-4烷基)基;它们作为药物的用途、制备工艺和由它们组成的药物组合物。
  • US9580392B2
    申请人:——
    公开号:US9580392B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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