摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-5-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 1179336-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-5-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
8-(2-Azido-1-hydroxyethyl)-5-(benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one;8-(2-azido-1-hydroxyethyl)-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
8-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-5-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
1179336-42-5
化学式
C17H16N4O4
mdl
——
分子量
340.338
InChiKey
XALNDKTVMRSSKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-5-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 Chiralpak AS 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
    摘要:
    本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式(I)的化合物;包含这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物(如呼吸道疾病);以及使用这种化合物治疗患者的方法。
    公开号:
    WO2010015792A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(2-azidoacetyl)-5-(benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 1.5h, 以80%的产率得到8-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-5-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
    摘要:
    本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式(I)的化合物;包含这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物(如呼吸道疾病);以及使用这种化合物治疗患者的方法。
    公开号:
    WO2010015792A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20090298807A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.
    本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Compouds
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20120322788A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.
    本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
  • COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2242759A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • US8148373B2
    申请人:——
    公开号:US8148373B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • US8629271B2
    申请人:——
    公开号:US8629271B2
    公开(公告)日:2014-01-14
查看更多