13-Methyl-3-(pyridin-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 32295-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13-Methyl-3-(pyridin-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 32295-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: RMHPLMFXKPUGFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Methyl-3-(pyridin-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective C–H Bond Fluorination of Phenols with a Removable Directing Group: Late-Stage Fluorination of 2-Phenoxyl Nicotinate Derivatives

  摘要：

  A facile and site-selective C-H bond fluorination of phenols using removable 2-pyridyloxy group as an auxiliary was developed. Alternatively, late-stage C-H bond fluorination of bioactive 2-phenoxyl nicotinate derivatives and diflufenican were also feasible under the present strategy.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00306