(S)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid | 134472-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexoxy]naphthalen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 134472-51-8
• 化学式: C₃₉H₄₀O₅
• 分子量: 588.744
• InChiKey: CZBWWODJZHOSHU-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid 、 氢气 、 (S)-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid 在 钯 ether-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 2.9 g (85% yield), mp 136°-139°的产率得到(S)-6-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalene carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代萘甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是##STR2## 另一个是氢，其中R是氢或低碳基，R.sub.10是氢或低碳基，m为0或1，A是##STR3## 其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、低碳基、芳香族或环烷基，R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或卤素，n为2-10的整数，或A是##STR4## 其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或低碳基，R.sub.8和R.sub.9独立地是氢、低碳基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为低碳基时，其对映异构体和外消旋体，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐。

  公开号：

  US04937373A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid methyl ester 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-alpha-methyl-6-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-2-naphthaleneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalene carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是，另一个是氢，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.10是氢或较低的烷基，m为0或1，A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基，R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素，n为2-10的整数，或A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或较低的烷基，R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为较低的烷基时，其对映体和消旋体，当R为氢时，其与药用可接受的碱形成的盐。

  公开号：

  US04937373A1

文献信息

• US4937373A
  申请人：——

  公开号：US4937373A

  公开（公告）日：1990-06-26