14α-Formyl-15-oxa-5α-cholest-8-en-3β-ol | 138056-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14α-Formyl-15-oxa-5α-cholest-8-en-3β-ol
• 英文别名: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,5,5a,6,7,8,9,10,11-decahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-3a-carbaldehyde
• CAS: 138056-98-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: FKXSXOBUOAZMFQ-BIKYYUFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• HETEROCYCLIC STEROID COMPOUNDS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0591165A1

  公开（公告）日：1994-04-13
• [EN] HETEROCYCLIC STEROID COMPOUNDS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1991013903A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (EN) The present invention relates to novel substituted 15-oxa-, 15-thia-, and 15-aza-dihydrolanosterols, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of using these compounds to suppress the activity of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR), an enzyme which is important in cholesterol biosynthesis. The overall effect of these heterocyclic lanosterol analogs is to decrease cholesterol formation, thereby resulting in lower serum cholesterol levels in mammals, and impaired ergosterol synthesis in fungi.(FR) Nouveaux 15-oxa-, 15-thia-, et 15-aza- dihydrolanostérols substitués, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et procédés d'utilisation de ces composés afin de supprimer l'activité de 3-hydroxy-3-méthylglutaryle coenzyme A réductase (HMGR), une enzyme importante dans la biosynthèse du cholestérol. L'effet global de ces analogues de l'anostérol hétérocycliques est de diminuer la formation de cholestérol, ayant pour résultat une cholestérolémie inférieure chez des mammifères et une synthèse d'ergostérol altérée dans des champignons.